Ricardo Motta diz que jovens são reforço na luta contra preconceito à Síndrome de Down

O presidente da Assembleia Legislativa, deputado Ricardo Motta (PMN) disse hoje (21) na Sessão Solene pelo Dia Internacional da Síndrome de Down que ainda existe preconceito decorrente da ignorância e desinformação sobre a Síndrome e que a luta contra esse preconceito ganhou um reforço muito importante: os jovens.

 “Esses jovens são agentes de sua própria história, de sua própria inclusão. Eles são conscientes de suas diferenças, mas, sobretudo, conscientes dos seus diferenciais. Nós vivemos isto no nosso dia-a-dia. Vemos o quanto Kalina, Manuel e Felipe têm a capacidade de transformar suas diferenças em diferenciais. Têm a capacidade de desempenhar suas atividades com louvor”, disse homenageando os três jovens com Síndrome de Down que desempenham atividades no plenário e no cerimonial da Assembleia.

Ricardo Motta disse que muito se avançou em três décadas, mas a luta precisa continuar. Falou sobre um entrave para que a inclusão no mercado de trabalho seja plena, porque existe um obstáculo imposto pela lei previdenciária.

Destacou que apresentou ao Executivo a minuta de um projeto para beneficiar as pessoas com deficiência de um modo geral. “Esse processo – continuou o deputado Ricardo Motta – “foi encaminhado pelo Conselho do Instituto de Previdência dos Servidores do Rio Grande do Norte, o IPERN, ao Conselho Previdenciário e dentro de 30 dias o assunto deverá estar definido.

A deputada Márcia Maia (PSB) que com Ricardo Motta propôs a realização da Sessão Solene disse que “esta Casa Legislativa prova ser, de fato, a casa do povo, quando abre as portas para todos, sem distinção de qualquer gênero, e lhes oferece a chance de provar seu valor. Mais do que isso, esses jovens nos ratificam e ensinam, dia após dia, que o importante numa sociedade que se preocupa com seus cidadãos não se limita a conviver, mas sim, em viver as diferenças para que elas sejam parte de um processo natural de inclusão”.

A presidente da Associação de Síndrome de Down do RN, Glauciane Costa Santana disse que o Estado tem sido citado em todo o País em assuntos de inclusão. “Os três jovens incluídos aqui no espaço de trabalho são exemplo que devem ser seguidos. É um avanço que temos que reconhecer”, afirmou.

A coordenadora da Associação de Pais, Amigos e Pessoas com Deficiência de Funcionários do Banco do Brasil e da Comunidade 9APABB, Clécia Maria de Brito agradeceu ao presidente da Assembleia Ricardo Motta e disse que “a sua iniciativa está servindo de modelo para todos os estados. A Assembleia do Rio Grande do Norte abriu os espaços”.

Ao final da Sessão foram entregues placas de homenagens a Manoel Neli de Lima, Kalina Santos Falcão e Felipe Medeiros, da Assembleia Legislativa e a Débora Araújo Seabra- a primeira pessoa com a Síndrome a concluir o magistério no Brasil, que estava sendo homenageada na Câmara dos Deputados, em Brasília.